28.8 C
Nicosia
Παρασκευή 4 Ιουλίου 2025 | 6:05

Εγκριση FDA κατεπείγουσας χρήσης συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών αντισωμάτων για COVID-19

Ο ομοσπονδιακός οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων (Food and Drug Administration, FDA) χορήγησε χθες Τρίτη άδεια για την κατεπείγουσα χρήση της συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών αντισωμάτων την οποία έχει αναπτύξει η φαρμακευτική Eli Lilly για την αντιμετώπιση της COVID-19, της νόσου που προκαλεί ο νέος κορωνοϊός, ανακοίνωσε η εταιρεία.

Ο συνδυασμός των δύο συνθετικών αντισωμάτων, της μπαμλανιβιμάμπης (bamlanivimab) και της ετεσεβιμάμπης (etesevimab), συνέβαλε να μειωθούν κατά 70% οι νοσηλείες και οι θάνατοι μεταξύ ασθενών που ανήκουν σε κατηγορίες υψηλού κινδύνου, κατά δεδομένα μιας κλινικής μελέτης που παρουσίασε η εταιρεία στα τέλη του Ιανουαρίου.

Η θεραπεία “εγκρίθηκε για τη θεραπεία ήπιας ως μέτριας (μορφής της) COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας 12 (ετών) και άνω που υπάρχει υψηλός κίνδυνος να παρουσιάσουν πολύ σοβαρή (μορφή της) COVID-19 ή/και (να χρειαστούν) νοσηλεία”, διευκρίνισε η εταιρεία σε δελτίο Τύπου που έδωσε στη δημοσιότητα.

ΑΦΗΣΤΕ ΜΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ

εισάγετε το σχόλιό σας!
παρακαλώ εισάγετε το όνομά σας εδώ

Press Room

Μείνετε ενημερωμένοι με τo newsletter μας!

ΑρχικήΚΟΣΜΟΣΚΟΙΝΩΝΙΑΕγκριση FDA κατεπείγουσας χρήσης συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών αντισωμάτων για COVID-19