Το πρώτο «πράσινο φως» έλαβε το χάπι της Merck για τον κορωνοϊό, το οποίο θεωρείται σημαντική προσθήκη στη φαρέτρα των «όπλων» κατά του Covid-19 καθώς δεν χρειάζεται να χορηγηθεί με βελόνες ή ενδοφλέβιες εγχύσεις και, σύμφωνα με την εταιρεία, μειώνει κατά το ήμισυ τις νοσηλείες και τους θανάτους σε ασθενείς με πρώιμα συμπτώματα του ιού.
Η Merck ανακοίνωσε την Πέμπτη ότι η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) της Βρετανίας ενέκρινε το φάρμακο, με το εμπορικό σήμα Lagevrio, για τη χορήγηση σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια συμπτώματα Covid.
Πρόκειται για το πρώτο «πράσινο φως» για το αντιιικό χάπι molnupiravir. Υπενθυμίζεται ότι η φαρμακευτική εταιρεία έχει επίσης ζητήσει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ και της ΕΕ βρίσκονται έτσι σε φάση αξιολόγησης του φαρμάκου, για το οποίο έχει σημειωθεί «κύμα» παραγγελιών από τις κυβερνήσεις μετά τη δημοσίευση των αισιόδοξων αποτελεσμάτων από τη μελέτη της φάσης 3 τον περασμένο μήνα.
Το Ηνωμένο Βασίλειο έχει αγοράσει σχεδόν μισό εκατομμύριο δόσεις του molnupiravir, ενώ οι ΗΠΑ έχουν παραγγείλει 1,7 εκατομμύρια δόσεις του φαρμάκου με συνολικό κόστος 1,2 δισ. δολάρια.
Την περασμένη εβδομάδα η Merck δήλωσε ότι αναμένει ότι το molnupiravir θα φέρει έως και έσοδα 7 δισ. δολαρίων μέχρι το τέλος του επόμενου έτους.
Ο διευθύνων σύμβουλος της Merck, Ρόμπερτ Ντέιβις, δήλωσε ότι η πρώτη έγκριση του φαρμάκου παγκοσμίςω αποτελεί ένα σημαντικό επίτευγμα για την εταιρεία.
