Αναφορικά με την χορήγηση κολχικίνης σε ασθενείς με κορωνοϊο, με αφορμή και τις σχετικές ανακοινώσεις που έγιναν στην Ελλάδα αλλά και στον Καναδά προηγουμένως, η Συμβουλευτικής Επιτροπή του Υπουργείου Υγείας αναμένεται ότι θα μελετήσει όλα τα επιστημονικά δεδομένα και τη βιβλιογραφία και θα εξετάσει την ένταξή της ή όχι στο θεραπευτικό πρωτόκολλο.
Σύμφωνα με τις πληροφορίες στην Ελλάδα ξεκίνησε ήδη η αξιολόγηση της κολχικίνης που δοκιμάστηκε από τον περασμένο Απρίλιο σε κλινικές μελέτες και σε ελληνικά νοσοκομεία.
Η Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων του Υπουργείου Υγείας της Ελλάδας, αφού αξιολόγησε λεπτομερώς και επισταμένα τα πρόσφατα επιστημονικά δεδομένα που ανακοινώθηκαν, αποφάσισε ομόφωνα να εντάξει την κολχικίνη στο θεραπευτικό πρωτόκολλο για την αντιμετώπιση της νόσου COVID-19. Σύμφωνα με το υπουργείο Υγείας, πρόκειται για ένα ασφαλές και δοκιμασμένο σε αρκετές παθήσεις φάρμακο, το οποίο μειώνει τη φλεγμονώδη αντίδραση του οργανισμού.
Στην απόφαση αυτή συνετέλεσαν τα αποτελέσματα μεγάλης καναδικής μελέτης για τη χορήγηση κολχικίνης σε ασθενείς με COVID-19, η οποία ανακοινώθηκε χθες και υποδεικνύει σημαντικό όφελος, καθώς παρατηρήθηκε μείωση κατά 44% της θνητότητας, 25% της νοσηλείας και 50% της ανάγκης διασωλήνωσης.
Υπενθυμίζεται ότι η Ελλάδα, με τη μελέτη GRECO-19, ήταν πρωτοπόρα στη μελέτη της δράσης της κολχικίνης σε ασθενείς με COVID-19.
Η κολχικίνη θα χορηγείται υπό τη μορφή χαπιού, μετά από ιατρική εκτίμηση και συνταγογράφηση και, φυσικά, έπειτα από θετικό μοριακό τεστ.
Θεραπεία με κολχικίνη θα λαμβάνουν ασθενείς ηλικίας μεγαλύτερης των 60 ετών, ανεξαρτήτως εάν έχουν υποκείμενα νοσήματα, και ασθενείς ηλικίας 18-60 ετών με τουλάχιστον ένα υποκείμενο νόσημα ή πυρετό μεγαλύτερο από 38οC.
Η κολχικίνη θα χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή και παρακολούθηση και απαγορεύεται η ταυτόχρονη χρήση ερυθρομυκίνης, κλαριθρομυκίνης, αζιθρομυκίνης, κυκλοσπορίνης και βεραπαμίλης.
