Πλέον υπάρχει φως στην άκρη του τούνελ, ευχαριστούμε τους Ε/κ αρμόδιους και πρωτίστως τον κ. Αναστασιάδη, είπε ο πατέρας της μικρής Άσια, Οζάν Πολατλί, καθώς το παιδί του από νωρίς σήμερα το μεσημέρι νοσηλεύεται στο Μακάριο Νοσοκομείο για θεραπεία της ασθένειάς της. Η μικρή πάσχει από νωτιαία μυϊκή δυστροφία (SMA) και μεταφέρθηκε το πρωί της Δευτέρας με ειδικό αεροπλάνο – ασθενοφόρο από την Τουρκία, μέσω Ελλάδας, στο αεροδρόμιο Λάρνακας.
Ο πατέρας, μιλώντας στο τ/κ κανάλι Γκεντς tv, είπε ότι στην αρχή δεν πίστεψαν ότι κάτι θα γινόταν γιατί εδώ και 8 μήνες που προσπαθούν να βρουν τρόπο να κάνει την γενετική θεραπεία η μικρή άκουσαν πολλές υποσχέσεις και ήταν απαισιόδοξοι.
Το βράδυ της περασμένης Παρασκευής, ανέφερε, οι επίσημοι θεσμοί της Δημοκρατίας τους ενημέρωσαν μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου για την θεραπεία, ποιοι γιατροί θα την κάνουν και άλλες λεπτομέρειες. Ήταν πολύ βοηθητικοί με την οικογένειά του είπε ο κ. Πολατλί ευχαριστώντας πρωτίστως τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας Νίκο Αναστασιάδη και όλους τους ε/κ αρμοδίους.
Οι εξετάσεις της Άσια, είπε, συνεχίζονται στη μονάδα εντατικής θεραπείας. «Περάσαμε πολλές δυσκολίες αλλά πλέον φαίνεται φως στην άκρη του τούνελ», πρόσθεσε. Κάθε μέρα, είπε ο κ. Πολατλί, η Άσια πλησίαζε ακόμη περισσότερο τον θάνατο και γι αυτό τώρα είναι ευτυχισμένοι που πλέον υπάρχει ελπίδα. «Καμία μητέρα, κανένας πατέρας δεν πρέπει να το ζήσει αυτό. Η υγεία είναι ένα δικαίωμα για όλους».
Τ/κ ΜΜΕ μεταδίδουν ότι η μικρή Άσια βρίσκεται σε ειδικό δωμάτιο στο Μακάριο νοσοκομείο και εάν οι εξετάσεις είναι καλές τότε μπορεί αμέσως να αρχίσει θεραπεία.
Σημειώνεται επίσης ότι η μικρή, που βρισκόταν για ένα μήνα σε νοσοκομείο στην Άγκυρα, είχε πάρει και την τουρκική υπηκοότητα για να μπορέσει να αρχίσει δωρεάν θεραπεία και στις 22 Σεπτεμβρίου της χορηγήθηκε φάρμακο για την «απώλεια μυών». Όμως η γενετική θεραπεία που χρειάζεται είναι το φάρμακο Zolgensma για το οποίο χρειάζονται 2,4 εκ δολάρια – όπως αναφέρεται – γι αυτό και γίνονταν μια σειρά από εκδηλώσεις και εκστρατείες για την συλλογή χρημάτων στην τ/κ κοινότητα.
Σε γραπτή δήλωση για την μικρή Άσια προέβη αργά το απόγευμα και ο «υπουργός υγείας», Ουνάλ Ουστέλ αναφέροντας ότι «για το παιδί μας, την Άσια Πολατλί που πάσχει από SMA» το «υπουργείο υγείας» και η «κυβέρνηση» αλλά και η «πρεσβεία» της Τουρκίας στα κατεχόμενα με το τουρκικό Υπουργείο Υγείας, «προσφέραμε όλη την στήριξη που είχαμε».
Η μικρή, είπε, μεταφέρθηκε στις 23 Αυγούστου στην Τουρκία στο πλαίσιο της συνεργασίας ψευδοκράτους – Τουρκίας σε θέματα υγείας, εξηγώντας ότι στο πλαίσιο της συμφωνίας με τον Οργανισμό Κοινωνικών Ασφαλίσεων της Τουρκίας, για το φάρμακο που θα δίδονταν στην Άσια έπρεπε τόσο η ίδια όσο και οι γονείς της να είναι υπήκοοι της Τουρκικής Δημοκρατίας, πράγμα που έγινε.
Με την ολοκλήρωση της διαδικασίας για την υπηκοότητα, πρόσθεσε, στο παιδί δόθηκε η πρώτη δόση φαρμάκου στις 22 Σεπτεμβρίου και η δεύτερη θα δίδονταν 15 μέρες μετά. Υπενθύμισε δε ότι το «υπουργικό συμβούλιο» έλαβε απόφαση να καλύψει τα έξοδα νοσηλείας και θεραπείας.
Ανέφερε επίσης ότι στις 24 Σεπτεμβρίου ο «λειτουργός» στην «πρεσβεία» του ψευδοκράτους στην Άγκυρα συνομίλησε με τους γονείς της Άσια, οι οποίοι του είπαν ότι υπήρχε πιθανότητα να πάρει η μικρή εξιτήριο μέχρι την δεύτερη δόση του φαρμάκου, αλλά ήθελαν να μείνουν μέχρι τότε στην Άγκυρα.
Μετά από αυτό, συνέχισε ο κ. Ουστέλ, σήμερα το πρωί οι γονείς του παιδιού είπαν ότι θέλουν να πάρουν εξιτήριο και ζήτησαν μια φιάλη οξυγόνου για την μετακίνηση του κοριτσιού για να μπορέσει αυτή να ταξιδέψει.
Το νοσοκομείο στην Άγκυρα, είπε, προσέφερε την φιάλη οξυγόνου αλλά και ασθενοφόρα για την μεταφορά. Οι γονείς, ανέφερε ο κ. Ουστέλ, είπαν στους αρμοδίους του νοσοκομείου ότι θα επιστρέψουν για την δεύτερη δόση. Ωστόσο, πρόσθεσε, γύρω στις 6 το πρωί η οικογένεια έφυγε από το νοσοκομείο με ιδιωτικό ασθενοφόρο.
«Παρακολουθώ με λύπη την προσπάθεια κάποιων να δημιουργήσουν την εντύπωση πως δεν ενδιαφερόμαστε για την υγεία της μικρής Άσια. Εύχομαι η μικρή Άσια να είναι υγιής το συντομότερο», κατέληξε ο κ. Ουστέλ.
